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Administração ·
Abastecimento de Água
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Farmacocinética - Excreção 1. O que é a eliminação na farmacocinética e quais são os principais órgãos envolvidos nesse processo? 2. Descreva a diferença entre excreção renal e metabolismo hepático como mecanismos de eliminação de fármacos. 3. Explique o conceito de meia-vida (t1/2) de um fármaco e como ela está relacionada à eliminação. 4. Quais são os principais fatores que influenciam a eliminação de fármacos pelos rins? 5. Como a eliminação de fármacos por via biliar difere da eliminação por via renal? 6. Explique como a função hepática comprometida pode alterar a eliminação de fármacos. 7. Qual é o papel da depuração (clearance) na eliminação de fármacos e como ela é calculada? 8. Dê exemplos de fármacos que são predominantemente eliminados pela urina. Como isso influencia o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal? 9. Qual a importância da eliminação de fármacos para a determinação de intervalos de dose em um tratamento farmacológico? 10. Como a eliminação de um fármaco pode influenciar a duração de ação e os efeitos colaterais de uma medicação? Farmacodinâmica - Introdução 1. O que é farmacodinâmica e como ela se diferencia da farmacocinética? 2. Explique o conceito de receptor na farmacodinâmica e como ele está relacionado à ação dos fármacos. 3. O que é afinidade de um fármaco por seu receptor e como isso afeta sua eficácia? 4. Defina o termo agonista e explique a diferença entre agonistas completos e parciais. 5. O que é um antagonista farmacológico e como ele interfere na ação de um agonista? Dê exemplos. 6. Descreva a relação entre dose e resposta, explicando o conceito de curva dose- resposta. 7. O que é índice terapêutico e como ele está relacionado à segurança de um fármaco? 8. Explique os conceitos de potência e eficácia de um fármaco. Como esses dois fatores são importantes na escolha do tratamento? 9. Como a dessensibilização ou regulação negativa de receptores pode influenciar a eficácia de um fármaco a longo prazo? 10. O que são efeitos adversos e como eles podem ser explicados pela interação de fármacos com receptores não específicos?
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